بررسی واکنش های چند جزئی و سنتز مشتقات جدیدی از 4-پایرون ها با استفاده از واکنش ugi
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
- نویسنده سیده سمیه عصمتی
- استاد راهنما کاظم دیندار صفا عزیز شهریسا
- سال انتشار 1392
چکیده
در این پروژه، چهارده مشتق بیس آمیدی جدید از 4-پایرون ها از طریق واکنش چهار جزئی 4-پایرون کربالدئیدها، آمین های آروماتیک، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها طراحی و سنتز شده اند. 5-(بنزیل اکسی)-4-اکسو-h4-پیران-2-کربالدئید و 4-اکسو-6-فنیل-h4-پیران-2-کربالدئید دو پایرون کربالدئیدی هستند که در واکنش یوگی چهار جزئی مورد استفاده قرار گرفته اند. محصولات مربوطه با بهره خوب سنتز شده اند. بر روی این دسته از ترکیبات بررسی های بیولوژیکی نیز انجام گرفته است. در بخش دیگر، مطالعاتی بر روی واکنش یوگی سه جزئی (گروبک-بلک بورن-باینایم) انجام شده و بیسموت کلرید به عنوان کاتالیزگر موثر این واکنش در شرایط بدون حلال معرفی شده است. در ادامه سه واکنش متوالی جدید، تک ظرفی و دو مرحله ای برای سنتز ترکیبات 1،4-فنیلن-بیس هتروسیکلی معرفی شده است. با استفاده از واکنش متوالی یوگی سه جزئی/ یوگی آزید نه ترکیب بیس هتروسیکلی جدید سنتز شد. با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی/ هانتژ و یوگی سه جزئی/ بیگینیلی چهار مشتق بیس هتروسیکلی سنتز شد. با استفاده از مطالعات تئوری، ساختار بهینه شده تعدادی از ترکیبات با استفاده از روش dft محاسبه شده است. مشتقات 4-پایرونی جدید با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی سنتز شده است. بدین منظور چهار مشتق پایرون کربالدئیدی با 2-آمینو پیریدین و ایزوسیانید در حضور بیسموت کلراید وارد واکنش شده است. بررسی طیف های جذبی و نشر فلوئورسانس این ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفته و دو مشتق به عنوان مواد فلوئورسانس قوی معرفی شده اند که پایداری حرارتی نسبتاً بالای نیز داشته اند. سنتز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، آلدئیدهای آروماتیک و آمین ها مورد بررسی قرار گرفته و بوریک اسید به عنوان یک کاتالیزگر جدید و موثر این واکنش معرفی شده است. مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدینی جدید بر پایه 4-پایرون ها از طریق واکنش هانتژ سنتز شده و بررسی-های بیولوژیکی بر روی آنها انجام شده است. ترکیبات سنتز شده توسط روش های افزاری ft-ir ، 1h nmr ، 13c nmr ،آنالیز عنصری و طیف جرمی مورد شناسایی قرار گرفته ند.
منابع مشابه
سنتز دسته جدیدی از ترکیبات هتروسیکل با پایه پیریمیدینی با استفاده از واکنش های چند جزئی
در این پایان نامه یک پروسه تک مرحله ی موثر و سبز برای بدست آوردن مشتقات 5-آریل(4و5-b)کویینولین-دی اون با استفاده از واکنش سه جزئی شامل آنیلین ها, آلدهیدها و باربیتوریک اسیدها با میزان کاتالیکی ال-پرولین در محیط آبی توسعه یافته است. همچنین بر روی سنتز برخی از آریل-1-هیدروژن-(2و3-d)پیریمیدین-2و4-(3هیدروژن, 5هیدروژن)-دی اون که کربن 6و7 آن از کورکامین امده است, با استفاده ازواکنش سه جزئی باربیتوریک...
سنتز مشتقات پر استخلاف پای پیریدین با استفاده از واکنش های چند جزئی
واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروما...
15 صفحه اولسنتز مشتقات اسپیروکوئینازولین عامل دار با استفاده از واکنش های چند جزئی
هدف از نگارش این پایان نامه، سنتز مشتقات جدیدی از خانواده 4- اُکسوکوئینازولین ها است که از اسکلت های هتروسیکلی مهم نیتروژن دار محسوب می شوند. در فعالیت پژوهشی اول با تحقیق در مورد ترکیبات واجد اسکلت اسپیروکوئینازولین و شناخت خواص بیولوژیکی و دارویی متنوع آنها، مشتقات متنوعی از 4- اُکسواسپیروکوئینازولین آریل آمیدها (h-a4) طی واکنش تک ظرفی- سه جزئی متشکل از ایزاتوئیک انیدرید، کتون های حلقوی و هید...
سنتز ترکیبات پیریمیدینی با استفاده از واکنش های چند جزئی و بررسی خواص آن ها
سنتز ترکیبات پیریمیدینی به علت خواص بیولوژیکی متنوع، مورد توجه خاص قرار گرفته است. بنابراین چند دسته متفاوت از این ترکیبات، در شرایط گوناگون از جمله رفلاکس، حرارت در محیط بدون حلال و ماکروویو، از طریق واکنش چند جزئی سنتز گردیدند و در نهایت خواص بیولوژیکی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش اول این پژوهش، در یک واکنش شبه بیجینلی با استفاده از بنزالدهید یا سالیسیل آلدهید، اوره یا تیواوره و انواع ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدیدی از 1،3-اکسازین ها با استفاده از واکنش هیدروکسی کومارین ها، فرمالدهید و آمین های نوع اول
با توجه به کاربرد مشتقات کومارین به عنوان ترکیبهای دارویی، هدف از این کار پژوهشی سنتز بعضی مشتقات کومارین، یعنی 9، 10-دی هیدروکرومنو[8،7-e][1، 3]اکسازین-2(h8)-اون های n-استخلافی می باشد. در این پایان نامه روش تهیه و بررسی ساختار محصول های به دست آمده از روی طیف های مواد تهیه شده و دیگر خواص فیزیکی آنها مورد بحث و نتیجه گیری قرار گرفته است. صورت کلی واکنش در شکل زیر، نیز آورده شده، نشان داده شده...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023